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南京| 多肽药物开发与创新专题研修班

已闭幕
活动时间
2021-07-10 08:00:00~2021-07-10 17:40:00

组织单位

主办方:南京安吉生物科技有限公司

活动详情

会议简介

时间:2021年7月10日(周六)

地点:江苏 · 南京

 

邀请辞

近年来,多肽药物广受关注,全球多肽类药物市场复合增速在12%以上,高于药物整体市场的增长率。多肽药物具有生物活性高、特异性较强、不易产生耐药性等特点,目前已广泛应用于肿瘤、糖尿病、疼痛、自身免疫疾病的防治。
但是,多肽药物的开发具有较高的技术壁垒,为了帮助国内从事多肽类药物的企业,探究研发难点问题,解决工艺和质控难点,构建多肽相关的基础研究、药物研发、临床研究、产业化生产及应用等集产学研一体化的交流和发展平台;为科研人员和企业之间搭建合作互助的桥梁,与行业同仁一起推动中国多肽的创新和发展,我们计划于2021年7月10日于南京召开“多肽药物开发与创新专题研修班”。

本次会议邀请多肽药物领域大咖出席,将围绕多肽药物的研发创新、注册申报、发展趋势等主题展开模块化、精细化、专题化培训,聚焦国内外多肽行业发展前景及趋势,分享前沿技术及知识理念,共同探讨全球多肽药物发展新趋势。


指导单位
中国药科大学生命科学与技术学院
江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心


主办单位

南京安吉生物科技有限公司


支持单位

虚位以待...


承办单位

理绎文化传播(上海)有限公司


支持媒体

E药学苑、肽研社、仪器信息网

 

会议日程

2021年7月10日(周六)全天

1、演讲嘉宾:徐寒梅 博士

中国药科大学、江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心主任,教授(博导)

南京安吉生物科技有限公司创始人兼CEO


8:40-10:10 多肽药物成药性评价

1)多肽药物成药性优化
2)多肽药物评价的关键技术方法
3)多肽药物临床前药学研究
4)案例分享


10:10-10:30 茶歇与交流


2、演讲嘉宾:胡嘉伟 

江苏省药包材药用辅料协会副秘书长
雅赛利制药有限公司中国区首席代表、法规事务负责人

10:30-12:00 多肽药物注册法规研讨


1)多肽药物国内外注册法规解读

2)多肽仿制药注册申报重点难点解析

3)案例分享

12:00-13:00 午餐及卫星会


3、演讲嘉宾:王俊 博士

碳云智能碳云智能科技有限公司

创始人兼CEO

13:00-14:30 多肽芯片技术

1)多肽芯片平台助力新药研发

2)多肽芯片技术应用及前景展望

3)案例分享

14:30-14:50 茶歇与交流

 

4、演讲嘉宾:陆荣健 博士

前沿生物药业(南京)股份有限公司
首席技术官

14:50-16:20 多肽偶联药物(PDC)研发
1)PDC药物优势及全球研发进展

2)PDC药物关键技术分享

3)PDC药物临床研究

4)案例分享


16:20-17:00 圆桌讨论
17:00-17:10 全员合影


嘉宾介绍

徐寒梅 博士
中国药科大学教授(博导)、江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心主任、国家“重大人才项目”入选专家、国家药典委员会委员、联合国教科文组织2020年科学与技术大使;主持国自然、国家“863”高科技发展计划、国家“十一五”-十三五”新药创制科技重大专项共多项。荣获教育部技术发明奖一等奖、中国发明协会一等奖、江苏省科技进步一等奖、江苏省医药科技奖一等奖。

 

徐博士主要从事多肽类药物的研究,已发表学术论文142篇(SCI收录61篇),包括发表在JACS、CCR及Cell、Nature子刊的文章等;此外,获得2个一类多肽新药临床批件,申请国际专利53件、国内专利15件。

 

陆荣健 博士
前沿生物药业(南京)股份有限公司董事、首席技术官,南开大学有机化学博士,东北大学/哈佛大学医学院博士后,美国国家癌症研究所弗雷德里克癌症研发中心高级博士后。历任Tibotec Inc.科学家;Trimeris Inc.研究调查员、高级科学家;Sequoia Pharmaceuticals Inc.首席研究调查员、化学部负责人,参与和领导了包括T-20(Fuseon)和Darunavir、艾可宁在内的多个抗艾滋病新药的成功开发上市。在国内外知名杂志上发表论文48篇,PCT专利5项。省双创人才,J. Med. Chem.; JACS, JOC, Organic Letters BMC, BMCL 等国际一流杂志常邀评委,科技部、卫计委重大专家评委。中国药科大学产业教授。

 

王俊 博士
碳云智能碳云智能科技有限公司创始人兼CEO、毕业于北京大学,人工智能方向学士学位、生物信息学方向博士学位。1999年博士期间参与创建华大基因,主持包括千人基因组、肠道微生物、复杂疾病研究、肿瘤基因组学计划、千种动植物基因组等多个具有国际影响力的重大课题。发表国际一流水平论文四百多篇。主要方向为组学研究和大数据分析处理,开发了多套国际知名组学数据分析流程,并实现了众多科研成果的产业化,申请国家、国际发明专利约300项,已授权三十多项。

他被评为国家杰出青年,973首席科学家,新世纪百千万人才工程国家级人选,国家杰出专业技术人才,全国劳动模范,《自然》杂志2012年度全球科学界年度十大人物,《财富》杂志全球40位40岁以下精英,CNBC2014年全球100名“下一个25年最具影响力人物”。获得奖项包括:陈嘉庚青年科学奖、谈家桢奖生命科学创新奖等。

 

胡嘉伟

雅赛利制药有限公司中国区首席代表、大中华区法规事务负责人、江苏省药包材药用辅料协会副秘书长;拥有十多年国内外法规注册工作经验,分别在阿斯利康,百特,默克等公司负责中国以及欧美法规注册事务,化学,生产和控制(CMC)工作以及进口药品技术转移地产化工作。熟悉中国,欧洲以及美国药品注册流程和技术要求以及ICH相关指导原则。

在法规注册方面,带领中国市场法规注团队,集中于新产品全球同步开发和注册上市策略,以及中国市场已上市产品的法规注册维护工作。同时还参与并且制定亚太区各个国家和地区市场的法规注册工作,涉及地区及国家包括中国香港,中国台湾,澳大利亚,泰国以及越南等。2016年7月至2019年6月期间,胡嘉伟作为科睿唯安公司欧洲团队外部高级顾问,负责维护梅琳达.比尔盖茨基金会亚太区各个国家和地区CMC法规以及市场准入法规数据库。

 

主办方简介

南京安吉生物科技有限公司聚焦创新多肽药物的研究与开发;拥有多肽药物设计与发现的两项关键技术:基于靶点的AI多肽药物辅助设计、高通量全新靶点与功能性微肽的发现。公司拥有创新多肽药物设计、发现、评价的高端人才团队,有澳大利亚、法国顶尖多肽领域科学家顾问团队,公司技术团队成员分别被评选为国家级人才计划专家、南京市“科技创业家”及科技部创新创业人才。拥有完善的药物临床前评价平台:多肽合成、药学、药效学、药代动力学研究平台,屏障环境(SPF)动物房,GMP标准细胞房等;在研的创新多肽新药品种多个,有的已经进入临床试验;已申请国际国内发明专利83项,授权国际国内发明专利45项。

 

培训对象

1.从事多肽药物研发,生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关人员;
2.从事多肽药物研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员;
3.从事多肽药物注册申报人员、研发项目管理人员;
4.从事多肽药物法规教育及药品研究机构的相关人员;


学员获益

系统化、模块化学习多肽药物前沿技术,提升从业者自身技术水平,帮助企业/研发机构解决相应瓶颈问题。扩充行业人脉圈,与授课老师面对面深入交流,论证项目难点,探讨解决方案及相关项目合作具体事宜。


会议地点
江苏· 南京 维景国际大酒店(江苏省南京市玄武区中山东路319号)

签到时间

7月9日 14:00-20:00

 

报名费用

6月4日前早鸟票:¥1280元/位(报3送1)

7月2日前优惠票:¥1680元/位(报3送1)

7月2日后及现场注册:¥1980元/人

注:报名费含会议期间资料、茶歇、午餐。

赞助机会

本次研修班可为企业、机构提供演讲、卫星会、会场展位、会场广告等多形式的宣传展示,详情请联系会务组

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