各有关检验检测机构和实验室：
为贯彻落实中央关于“放、管、服”的工作要求，规范检验检测活动，加强对各机构的监督管理，根据国务院关于市场监管领域全面推行部门联合“双随机、一公开”监督的意见《国发{2019}号》文件中要求到2020年底，实现市场监管领域相关部门“双随机、一公开”监管全覆盖，以重点监管为补充，规范监管检查人员行为，掌握监督检查工作方法、技巧。

国家认监委于2017年10月16日发布了《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T 214-2017）,并于2018年5月1日实施。
为确保所有实验室的顺利过渡，CNAS拟于2018年9月1日后，所有复评审（包含换证评审）均按照ISO/IEC17025：2017实施。正确理解和按照ISO/IEC 17025：2017《检测和校准实验室能力的通用要求》、《检验检测机构资质认定评审准则》指导相关人员做好对体系文件进行建立、维护、修订、补充、换版工作。

中国合格评定国家认可委员会发布的《检测和校准实验室能力认可准则》均对管理人员和授权签字人提出了明确的要求，为更好地适应新的管理办法和评审准则，理解最高管理者和管理者代表、质量/技术负责人、授权签字人的职责和权限，明确其任职条件并充分发挥其岗位作用，保证检测报告的准确性、完整性、有效性和合法性，全面从检验检测开展前、中、后对风险进行识别，指导检验检测机构做好风险评估、风险控制、风险预警等工作，提高管理水平和技术能力，并确保所有认可实验室顺利完成过渡和转版。我中心特举办实验室相关培训内容。现将有关事宜通知如下：

一、培训内容
1、检验检测机构监督管理办法和“双随机、一公开”现场监督检查的有关要求详解；
2、迎接“双随机”现场监督检查需做的准备及考核工作；
3、2020年度资质认定检验检测机构自查表及检查自查表的填写；
4、市场监督总局发布的《国市监信{2019}38号》、《市监检测函（2019）194号》文件要求；
5、资质认定/实验室认可及二合一机构普遍存在的问题和监督检查典型案例（问题解答）；
6、检验检测机构资质认定制度改革进展及要求；
7、国际认可动态及新版ISO/IEC 17025：2017 和（GB/T27025-2019）详解；
8、准则对最高管理者技术负责人质量负责人和授权签字人的要求；
    A）授权签字人的岗位要求、职责、权限和工作内容
   B）授权签字人设置的领域和要点
   C）现场评审对授权签字人的考核要求和内容
   D）授权签字人的申请与变更介绍 
E）范例介绍
9、质量管理、技术管理和行政管理的关系；
10、风险识别、风险评估、风险控制、风险预警；
11、管理体系需关注的关键程序与运行中的常见问题；
12、内审程序、内审技巧、内审方法应用及过程控制；
13、新版（RB/T 214-2017）和(CNAS-CL01:2018)详细条款解读；
14、新版(RB/T 214-2017)、(CNAS-CL01：2018)主体结构和框架及新增

主要内容讲解
15、CNAS、CMA拟定的过渡期及过渡期政策及新旧版对照差异讲解；
16、新版《质量手册》、《程序文件》的编写、修订及转版方法；
单体系（CMA）和多体系（CMA、CMAF、CNAS）文件编写实例讲解；
17、新版准则对实验室内部审核的策划和实施（内审计划、检查表、不符合项报告内审总结报告和管理评审报告）；
18、新准则内审实际操作及案例分析、场景模拟演练（分组完成内审文件的编制练习、分组练习演讲和分析点评）；
19、监督评审（飞行检查）的最新要求和注意事项等
20、实验室申请认证认可、监督和复评审前应做的准备和评审过程中问题解答及实例讲解。 

适合对象
1.检验检测机构监管部门、监督检查人员（产品抽查人员）等； 2.检验检测机构和实验室质量负责人、技术负责人、授权签人和实验室管理层代表； 检验检测机构拟成为内审员的人员及维护管理体系的关键岗位人员、评审员等；

考核与发证
参加培训的学员学后颁发“检验检测机构质量/技术负责人、授权签字人”专项培训合格证书和“实验室认可和新版检验检测机构资质认定内审员”双资格证书。